„Nohy naší dceři zpevňují ortézy a musíme je velice často měnit, protože Amálka hodně rychle vyspívá i roste. K vyrovnávání těla mívá vertikalizační stojan. Zdravotní stav stagnuje, aby se nezhoršoval, potřeba je pravidelné cvičení,“ říká máma Michaela (32).
Když se Amálka narodila, vážila 800 gramů a měřila 33 centimetrů. Po porodu dostala tři těžké infekce, udělaly se jí cysty v hlavičce. Trpí také částečnou slepotou a dětskou mozkovou obrnou. Dívenka přesto svůj úděl nese statečně, je usměvavá a moc se snaží chodit.
Od »sociálky« se má rodina dočkat plošiny, která třicetikilové dítě umožní vyvézt doma z přízemí do patra. „Nosila jsme Amy denně několikrát sem a tam, strhla jsem si záda. Sama bohužel nesvede ani krok,“ popisuje situaci maminka.
Vypsali sbírku
Přestože si tatínek Jiří (34) našel kvůli nákladům spojeným s léčbou a péčí o Amálku lépe placenou práci, v níž tráví i 12 hodin denně, nestačí to. „Rehabilitace, kompenzační pomůcky a ani ortézy pojišťovny nehradí. Vyhlásili jsme veřejnou sbírku a za každou pomoc a podporu předem děkujeme,“ přiznává tatínek. Pomoci můžete Amálce ZDE
VIDEO: Mozková obrna u dětí nemusí být vždy překážka při vzdělávání.
Mozková obrna u dětí nemusí být vždy překážka při vzdělávání. Videohub
